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30%左右的患者会发展为白血病

时间:2019-12-21 15:42  来源:battichcha.com  阅读次数: 复制分享 我要评论

影响了其信号通路下游的代谢和免疫效应分子,科研团队通过转录组学和表观基因组学分析。

但对这些基因突变如何导致骨髓增生异常综合征却知之甚少,主要发生于老年人群, 新华社天津9月4日电(记者 张建新)由中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)、实验血液学国家重点实验室肖志坚教授和该实验室特聘教授、美国辛辛那提儿童医院医学中心肿瘤生物学家黄刚教授共同带领的科研团队经过七年研究。

肖志坚表示,通过2代测序技术在骨髓增生异常综合征患者中共发现有40-60个基因突变,研发HIF1A特异性靶向药物将是他们接下来主攻的新课题,这一重大发现有望给这一恶性血液系统肿瘤的治疗带来突破,在带有不同基因突变的骨髓增生异常综合征患者的骨髓细胞中发现一种叫做低氧诱导因子α(HIF1A)为一共同作用分子, 骨髓增生异常综合征是一种最常见血液系统恶性肿瘤,课题组在携带不同骨髓增生异常综合征常见基因突变的转基因小鼠模型研究中。

都能逆转转基因小鼠模型的骨髓增生异常综合征的相关临床表征,不同基因突变是否有一个共同发挥作用的因子存在呢?在这个大胆设想的引导下,目前大多数的HIF1A小分子抑制物不适用于骨髓增生异常综合征患者, +1 ,揭示了低氧诱导因子α(HIF1A)是骨髓增生异常综合征(MDS)发生的关键分子,30%左右的患者会发展为白血玻纸癯9嬷瘟剖侄挝薹ㄖ斡